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医療関係者の皆さま
- ●リキッドバイオプシーとは
- ●Guardant360® CDxがん遺伝子パネル
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- ●オンデマンド配信
- ・Guardant360® CDx がん遺伝子パネル 保険償還及び販売開始のお知らせ
- ・「血中循環腫瘍DNAを用いたがんゲノムプロファイリング検査の適正使用に関する政策提言」の解説
- ・Guardant360® CDx がん遺伝子パネルにおけるLiquid Biopsy 実践ガイド
- ・第32回日本乳癌学会学術総会 ランチョンセミナー10
- ・第111回日本泌尿器科学会総会 ランチョンセミナー13
がんゲノム医療におけるリキッドバイオプシーの有用性 - ・第21回日本臨床腫瘍学会学術集会 メディカルセミナー10
- ・第4回 Liquid Biopsy Clinical Webinar
- ・第3回 Liquid Biopsy Clinical Webinar
- ・第2回 Liquid Biopsy Clinical Webinar
- ・第1回 Liquid Biopsy Clinical Webinar
- ・Guardant360® CDx がん遺伝子パネル 製品説明会
- ●メールマガジン登録
- 患者さん・一般の皆さま
- 報道関係者の皆さま
- ・「Guardant360® CDx がん遺伝子パネル」 トラスツズマブ デルクステカン(遺伝子組換え)のコンパニオン診断として本邦薬事承認を取得
- ・大規模研究GOZILA Studyにおいて「Guardant360® CDx がん遺伝子パネル」の検査に基づいて標的治療を受けた場合、約2倍の生存期間延長が認められたことがNature Medicine誌に掲載
- ・「Guardant360® CDx がん遺伝子パネル」「EGFR 遺伝子エクソン20挿入変異を有する手術不能又は再発非小細胞肺癌」に対するアミバンタマブ(遺伝子組換え)と化学療法の併用療法に関するコンパニオン診断として承認を取得
- ・ガーダントヘルスジャパン、「Guardant360® CDx がん遺伝子パネル」について、ヤンセンファーマ株式会社が製造販売承認申請中の肺がん治療薬候補に対するコンパニオン診断として一部変更承認を申請
- ・「Guardant360® CDx がん遺伝子パネル」 結腸・直腸がん患者さんに対する医薬品のコンパニオン診断として一部変更承認を取得
- ・血液を用いた新しい大腸がん検査「Shield® 大腸がん ctDNA 検査」の提供開始ならびにビー・エム・エルとの業務提携契約締結のお知らせ
- ・Guardant360® CDx がん遺伝子パネル HER2(ERBB2)遺伝子変異陽性の非小細胞肺がん患者へのトラスツズマブ デルクステカンに対するコンパニオン診断として一部変更承認を取得
- ・固形がん患者さんの血液検体を用いた包括的がんゲノムプロファイリング「Guardant360® CDx がん遺伝子パネル」販売開始のお知らせ
- ・「Guardant360® CDx がん遺伝子パネル」に関する業務提携契約締結について
- ・結腸・直腸がん患者さんに対する医薬品のコンパニオン診断機器として「Guardant360® CDx がん遺伝子パネル」の適応追加承認を申請
- ・ガーダントヘルスジャパン Guardant360® CDx がん遺伝子パネルの製造販売承認を取得
- ・Guardant360® リキッドバイオプシー検査を用いた臨床研究においてHER2陽性大腸がんの新たな治療の有効性を確認
- ・当社製品のPMDAへの承認申請についてのプレスリリース
- ・Guardant Health Inc.社、国立がん研究センター東病院との共同研究の成果のNature Medicineへの掲載を発表
- ・GHI社、同社製品の米国FDAの承認取得についてのプレスリリース
- ・ガーダントヘルスジャパン株式会社が湘南アイパークに入居
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